Meta-analyysiin «Yan J, Chen SL, Wang XL ym. Meta-analysis of tacro...»1 haettiin satunnaistettuja, lumekontrolloituja tutkimuksia, joissa selvitettiin takrolimuusin tehoa 2–17-vuotiailla lapsilla. Tutkimuksia löytyi 8, ja lapsia oli yhteensä 1 781.
Eczema Area and Severity Index (EASI) oli merkittävästi parempi takrolimuusiryhmässä kuin perusvoidetta käyttävien ryhmässä (p < 0,001), mietoa kortikosteroidivoidetta käyttävien ryhmässä (p < 0,001) ja 1-prosenttista pimekrolimuusia käyttävien ryhmässä (p = 0,04). Eroa ei pystytty toteamaan 0,03-prosenttisen ja 0,1-prosenttisen takrolimuusin välillä «Yan J, Chen SL, Wang XL ym. Meta-analysis of tacro...»1.
Systemoituun katsaukseen ja meta-analyysiin «Ashcroft DM, Dimmock P, Garside R ym. Efficacy and...»2, «Reitamo S, Van Leent EJ, Ho V ym. Efficacy and saf...»3, «Reitamo S, Harper J, Bos JD ym. 0.03% Tacrolimus o...»4 haettiin satunnaistettuja, lumekontrolloituja tutkimuksia, joissa tutkittiin takrolimuusin tehoa mietoon kortikosteroidivoiteeseen verrattuna atooppisen ekseeman hoidossa. Hyvätasoisia tutkimuksia Medline-, Embase- ja Cochrane-tietokannoista vuoden 2004 loppuun mennessä löytyi 2 lapsitutkimusta (1 183 iältään 2–15-vuotiasta lasta, keskivaikea tai vaikea atooppinen ekseema), joissa sekä 0,03-prosenttinen että 0,1-prosenttinen takrolimuusihoito 2 kertaa vuorokaudessa 3 viikon ajan oli merkitsevästi tehokkaampi kuin hoito 1-prosenttisella hydrokortisoniasetaatilla.
Täydellisen tai erinomaisen hoitotuloksen saaneiden osuus takrolimuusiryhmässä oli merkitsevästi suurempi kuin hydrokortisoniryhmässä: 149/399 (37,3 %) 0,03-prosenttisessa takrolimuusiryhmässä vs. 57/391 (14,6 %) hydrokortisoniryhmässä (RR 2,56; 95 % luottamusväli 1,95–3,36) ja 89/186 (47,9 %) 0,1-prosenttisessa takrolimuusiryhmässä vs. 29/185 (15,7 %) hydrokortisoniryhmässä (RR 3,05; 95 % luottamusväli 2,12–4,40).
479 iältään 2–15-vuotiasta lasta, joilla oli huonosti hoitoon reagoiva keskivaikea tai vaikea atooppinen ekseema, satunnaistettiin «Doss N, Kamoun MR, Dubertret L ym. Efficacy of tac...»5 käyttämään 0,03-prosenttista takrolimuusi- (n = 240) tai 0,005-prosenttista flutikasonivoidetta (n = 239) 2 kertaa vuorokaudessa, kunnes oireilu väheni merkittävästi tai enintään 3 viikon ajan, ja vielä kerran vuorokaudessa 3 viikon ajan tarvittaessa. Primaarimuuttuja oli viikon 3 kohdalla mitattu EASI:n paraneminen ≥ 60 %, sekundaarimuuttujina kutina, unen laatu ja IGA. Vaste primaarimuuttujassa oli 86 % takrolimuusilla ja 92 % flutikasonilla, eikä muissakaan muuttujissa todettu eroja. Hoitojen teho oli samaa luokkaa.