Vuonna 2011 julkaistu Cochrane-katsaus «Moore RA, Derry S, McQuay HJ ym. Single dose oral ...»1 on yhteenveto 35:stä aiemmasta Cochrane-katsauksesta. Niissä arvioitiin akuutin kipulääkkeen postoperatiivista kipua lievittävää vaikutusta. Pääosa aineistosta käsitteli viisaudenhampaan poiston jälkeistä kipua, mutta mukana oli myös tutkimuksia, joissa potilaille oli tehty jokin muu toimenpide. Tulokset esiteltiin joko yhteenvetona kaikista operaatioista tai erikseen jaettuna hampaan poistoon ja muihin operaatioihin. Aineisto koostuu 350:stä tutkimuksesta, joissa oli mukana yhteensä 45 000 potilasta.
Yhteenvetoon otettiin mukaan kaikki aiemmat Cochrane-katsaukset, jotka käsittelivät lumekontrolloituja, satunnaistettuja kaksoissokkotutkimuksia ja joiden tavoitteena oli arvioida yhden suun kautta otetun lääkeannoksen vaikutusta akuuttiin postoperatiiviseen kipuun aikuisilla (≥ 15-vuotiaita). Kivun tuli olla vähintään kohtalaista. Tutkimuksen seurannan tuli kestää vähintään 4 tuntia.
Yhteenvetokatsaukseen «Moore RA, Derry S, McQuay HJ ym. Single dose oral ...»1 ei ole otettu mukaan pienempiin potilasaineistoihin perustuvia tutkimuksia, joissa on tutkittu naprokseeni- tai natrium-naprokseeniannoksien 200/220 mg ja 400/400 mg vaikutusta postoperatiiviseen kipuun. Taulukon «Vähintään 50 % hammaskivun lievitys 4–6 tunnin kuluessa lääkkeenotosta...»1 tulokset ovat näiltä osin otettu vuonna 2009 julkaistusta naprokseenin vaikutusta selvittävästä Cochrane-katsauksesta «Derry C, Derry S, Moore RA ym. Single dose oral na...»2, Kuten muussakin aineistossa, kipu näissä tutkimuksissa oli pääasiassa hammas- tai suukirurgisen toimenpiteen aiheuttamaa.
Ensisijainen lopputulosmuuttuja oli potilaiden lukumäärä/ryhmä, jotka saivat vähintään 50 % kivun lievityksen 4–6 tunnin kuluessa lääkeannoksesta. Suhteellinen hyöty ja NNT-luvut laskettiin. Toissijaisia lopputulosmuuttujia olivat lisälääkityksen käyttö ja aika lisälääkitykseen ottamiseen, haittavaikutukset ja tutkimuksesta pois jättäytyminen muusta syystä kuin hoidon tehon puuttuminen.
Ks. taulukot «Vähintään 50 % hammaskivun lievitys 4–6 tunnin kuluessa lääkkeenotosta...»1 ja «Lääkemuodon vaikutus ibuprofeenin tehoon. Tavallinen vs nopeasti imeytyvä (liukoinen, soluble) lääkemuoto/suola. Vähintään 50 % hammaskivun lievitys 4–6 tunnin kuluessa...»2.
| Prosentti potilaista, joilla vaste | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| ASA = asetyylisalisyylihappo | ||||||
| Lääkeaine | Annos (mg) |
Tutkimuksia | Potilaita | Aktiivi | Lume | NNT
(95 % luottamusväli) |
| ASA | 600/650 | 45 | 3 581 | 36 | 14 | 4,5 (4,0–5,3) |
| ASA | 1 000 | 4 | 436 | 35 | 11 | 4,2 (3,2–6,0) |
| Ibuprofeeni | 200 | 18 | 2 470 | 47 | 10 | 2,7 (2,5–3,0) |
| Ibuprofeeni | 400 | 49 | 5 428 | 55 | 12 | 2,3 (2,2–2,4) |
| Ketoprofeeni | 25 | 6 | 452 | 64 | 13 | 1,9 (1,7–2,3) |
| Parasetamoli | 500 | 3 | 305 | 56 | 30 | 3,8 (2,7–6,4) |
| Parasetamoli | 975/1 000 | 19 | 2 157 | 41 | 10 | 3,2 (2,9–3,6) |
| Naprokseeni | 200/220 | 2 | 202 | 45 | 16 | 3,4 (2,4–5,8) |
| Naprokseeni | 400/440 | 3 | 334 | 49 | 11 | 2,7 (2,2–3,2) |
| Naprokseeni | 500/550 | 5 | 402 | 61 | 7 | 1,8 (1,6–2,1) |
| Prosenttia potilaista, joilla vaste | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Lääkeaine | Annos (mg) |
Tutkimuksia | Potilaita | Aktiivi | Lume | NNT
(95 % luottamusväli) |
| Ibuprofeeni | 400 nopea | 9 | 959 | 66 | 10 | 1,8 (1,7–2,0) |
| Ibuprofeeni | 400 | 46 | 4 772 | 53 | 11 | 2,3 (2,2–2,5) |
Itsehoidossa käytetyistä lääkeaineannoksista ibuprofeeni annoksella 400 mg ja ketoprofeeni 25 mg olivat tehokkaimpia viisaudenhampaan poiston jälkeisen kivun lievityksessä.
Mikään lääkeaine ei tarjonnut varmaa kivunlievitystä kaikille potilaille.
«Moore RA, Derry S, McQuay HJ ym. Single dose oral ...»1: Haittoja ilmoitettiin tutkimusten lyhyestä kestosta johtuen hyvin vähän. Itsehoidossa käytettävä naprokseeniannos on 250 mg.