Viidessä Euroopan maassa sekä Tunisiassa suoritetussa kliinisessä tutkimuksessa «Rouland JF, Traverso CE, Stalmans I ym. Efficacy a...»1 okulaarista hypertensiota ja glaukoomaa sairastavia potilaita satunnaistettiin saamaan säilöntäaineetonta latanoprosti valmistetta (n = 213) ja bentsalkoniumkloridia sisältävää latanoprostia (n = 189) 84 vuorokauden ajan. Tutkimukseen seulotut potilaat olivat aiemmin käyttäneet tavanomaista latanoprostia, mutta lääkitys vaihdettiin brintsoliamidiksi viiden viikon ajaksi ennen tutkimuksen alkua. Silmänpaine oli keskimäärin 24 mmHg ennen tutkimuksen alkua ja potilaat olivat noin 65-vuotiaita.
Tutkimuksen lopussa säilöntäaineettoman lääkkeen ryhmässä paine oli keskimäärin 15,4 ± 2,3 mmHg (paineen aleneminen 8,6 mmHg, -36 %) ja bentsalkoniumkloridia sisältävän lääkkeen ryhmässä 15,0 ± 2,0 mmHg (paineen aleneminen 9,0 mmHg, -38 %; 95 % luottamusväli ryhmien välisille erolle paineen alenemisessa -0,006–0,840).
Kommentti: Tutkimus oli lyhytkestoinen.
Tämä teksti on linkitetty seuraaviin artikkeleihin: