Japanissa tehdyssä retrospektiivisessä analyysissä «Oguni H, Tanaka T, Hayashi K ym. Treatment and lon...»1 raportoitiin 81 MAE-oireyhtymää (myoklonis-atoninen epilepsia) sairastavan lapsen hoitotuloksia vuosilta 1968–1992. Seuranta-aika oli yli 3 vuotta. Hoidossa käytettiin valproaattia, etosuksimidia, klonatsepaamia, nitratsepaamia, ACTH:ta ja ketogeenista dieettiä.
ACTH lopetti kaikki myokloonisastaattiset kohtaukset 8/22 (36 %, 95 % luottamusväli 16–56 %) potilaalla. Yli 50 % vähenemä nähtiin 13/22 potilaalla (38 %, 95 % luottamusväli 22–55 %).