Klonatsepaami lasten myoklonis-atonisen epilepsian (MAE) hoidossa
Näytönastekatsaukset
Elina Liukkonen ja Eeva-Liisa Metsähonkala
27.2.2020
Klonatsepaami vähentänee lasten kohtauksia myoklonis-atonisessa epilepsiassa (MAE),
mutta luotettava näyttö puuttuu.
Japanissa tehdyssä retrospektiivisessä analyysissä [R1] raportoitiin 81 MAE-oireyhtymää
sairastavan lapsen hoitotuloksia vuosilta 1968–1992. Seuranta-aika oli yli
3 vuotta. Hoidossa käytettiin valproaattia, etosuksimidia, klonatsepaamia, nitratsepaamia,
ACTH:ta ja ketogeenista dieettiä.
Klonatsepaami lopetti kaikki myoklonis-atoniset kohtaukset 6/43 (14 %, 95 % luottamusväli
4–24 %) potilaalla. Yli 50 % vähenemä nähtiin 16/43 potilaalla (37 %, 95 %
luottamusväli 23–52 %).
- Tutkimuksen laatu: heikko
- Sovellettavuus: hyvä
- Kommentti: Luottamusvälit on laskettu annettujen lukujen perusteella.
Kirjallisuutta
- Oguni H, Tanaka T, Hayashi K ym. Treatment and long-term prognosis of myoclonic-astatic
epilepsy of early childhood. Neuropediatrics 2002;33:122-32 «PMID: 12200741»PubMed
Artikkelin tunnus: nak05850
© 2021 Suomalainen Lääkäriseura Duodecim