Japanissa tehdyssä retrospektiivisessä analyysissä «Oguni H, Tanaka T, Hayashi K ym. Treatment and lon...»1 raportoitiin 81 MAE-oireyhtymää (myoklonis-atoninen epilepsia) sairastavan lapsen hoitotuloksia vuosilta 1968–92. Seuranta-aika oli yli 3 vuotta. Hoidossa käytettiin valproaattia, etosuksimidia, klonatsepaamia, nitratsepaamia, ACTH:ta ja ketogeenista dieettiä.
Nitratsepaami lopetti kaikki myokloonisastaattiset kohtaukset 1/36 (3 %, 95 % luottamusväli -3–8 %) potilaalla. Yli 50 % vähenemä nähtiin 8/36 potilaalla (65 %, 95 % luottamusväli 49–81 %).